Для Ани, 2006 года рождения, (ребёнок-инвалид с диагнозом правосторонняя кривошея, разрыв мышечной ткани), ищем благотворителя, готового оплатить санаторно-курортное лечение в Курганской области. По показаниям врача данное лечение после перенесенной операции будет необходимо через 5-6 месяцев.
-Семья чернобыльца, к сожалению, не ставшая исключением: сын — инвалид с рождения, из двойняшек живой родилась Катя, но врачи поставили диагноз ДЦП. Вот уже более 10 лет родители не опускают руки и продолжают бороться за жизнь девочки. Катю 3-4 раза в год возят на лечение в Новосибирск, где используются новейшие достижения в медицине, в том числе стволовые клетки. Раз в год проводят лечение в санатории «Светлый», водят на массаж и другие процедуры, приобретают дорогостоящие лекарства. Выехать за пределы области на длительное время мать не может себе позволить, так как старшего сына – инвалида оставить не на кого. В семье работает один отец.
Светлана, мать детей, несмотря на труднейшую жизненную ситуацию, не озлобилась, она очень позитивный человек, с радостью отмечает все успехи дочки и верит, верит и очень надеется, что сможет вместе с дочерью добиться больших результатов. По замечанию врача, у которого наблюдается Катя, у девочки улучшился эмоциональный фон, Катюша встала вертикально, научилась с помощью взрослых передвигаться… Наметившиеся изменения необходимо закреплять и продолжать лечение. Ориентировочная стоимость затрат для прохождения следующих этапов лечения в Новосибирске (оплата проезда, проживания сопровождающего), приобретение дорогостоящих препаратов для инъекций, лечение в ООО «Светлый» составляет более 80000 рублей. Просим поддержать семью.
-Представьте себе 10 летнюю девочку. Чего только от неё не услышишь, какая она непоседливая, любопытная, гиперактивная, не успеваешь уследить за ней… если она здорова… Но Даше пока, к сожалению, уготована другая жизнь. Ребёнку – инвалиду в июне-августе предстоит очередной выезд на лечение в научно-исследовательский детский ортопедический институт Федерального агенства по высокотехнологичной медицинской помощи в Санкт-Петербург. Дарья проходила лечение в данном учреждении по своим заболеваниям: ДЦП, спастическая диплегия, множественные контрактуры суставов нижних конечностей, эквино-плано-вальгусные деформации стоп.
Девочке было проведено оперативное лечение, выполнена задняя селективная ризотомия. И, как полагается, были даны рекомендации: сон в лонгетах постоянно, обучение ходьбе в обуви с жёсткой пяткой и супинатором и подколенниках с постепенным отказом от ортезов; обучение ходьбе поэтапно: параллельные брусья, переднеопорные ходунки, заднеопорные ходунки, многоопорные трости. А ещё нужно было заказать высокие (до паха) тутора для сна, угол в голеностопном суставе-85 градусов. И т.д. А девочке всего-то 10 лет. И воспитывает её одна мать. Очередной курс лечения для девочки будет бесплатный, а вот проезд и нахождение матери там стоит 40000 рублей. Среднедушевой доход семьи составляет 4657 рублей.
Срочно требуются средства на оплату проезда и проживание матери во время лечения дочери.
-Для 6-летней Маши из Исетского района жизнь с рождения складывалась не самым лучшим образом: в роддоме мать отказалась от дочери, и малышка на несколько месяцев попала в специализированный дом ребёнка. Позднее девочку взяли под опеку. В настоящее время Маша проживает вместе с опекуном в двухкомнатной благоустроенной квартире, в доме чисто, тепло, уютно. Опекун уделяет большое внимание своей воспитаннице, ежедневно занимается с ней, прививает навыки самообслуживания и гигиены. Для ребёнка созданы условия, позволяющие развивать девочку как умственно, так и физически, расширять её кругозор. Вместе с тем, ребёнок ослабленный, имеет хронические заболевания. Для восстановления здоровья, дальнейшего развития девочки настоятельно рекомендовано приобретение тренажёр для развития мышц. В настоящий момент данная покупка для семьи не представляется возможной.
-Судьба этого ребёнка не может не трогать сердца людей. Ваня родился на радость родителей здоровым ребёнком, но потом по необъяснимым причинам его здоровье стало ухудшаться. Мальчику с каждым годом все сложнее было передвигаться. В настоящее время он может двигаться только с посторонней помощью. Для ребёнка-инвалида на время обучения на дому выделен компьютер для дистанционного образования (в рамках программы «Основные направления развития образования и науки Тюменской области на 2010-2012г.г.). Ваня с успехом осваивает программу 6 класса, испытывает большой интерес к знаниям. Вместе с тем, мальчику нужен особый компьютерный стол: высокий (чтобы под него входила инвалидная коляска) большой (для размещения на нем необходимой для работы оргтехники) и удобный (для работы за ним в инвалидной коляске).
Родители Вани занимаются разведением личного подсобного хозяйства, отец работает, но большая часть полученных доходов идет на приобретение дорогостоящего лекарства, на лечение сына.
–Насте 4 года, но она уже столкнулась с тяготами жизни. Девочка осталась без попечения родителей. Настя состоит на диспансерном учете по заболеванию сердца и остро нуждается в санаторно-курортном лечении. Так как девочка часто болеет и по состоянию здоровья не всегда может посещать детский сад, опекуну приходится брать отпуск без сохранения заработной платы.
Настя воспитывается в неполной малообеспеченной семье, основные денежные средства уходят на приобретение продуктов питания, дорогостоящих лекарственных препаратов, средств гигиены, необходимой одежды. Девочке показано санаторно-курортное лечение кардиологической направленности. Стоимость одного дня лечения и проживания матери и ребёнка в санатории «Тараскуль» составляет 3.800 рублей, рекомендованный курс лечения-21 день. Опекун не может самостоятельно решить эту проблему, помощи ждать не от кого.
Вся надежда на добрых людей, которые смогут принять участие в судьбе девочки.
— Полная малоимущая семья из Вагайского района, воспитывает 2 несовершеннолетних детей. Девочке 14 лет, долгое время по основному заболеванию (ювенильный ревматоидный полиартрит) Алёна состояла на диспансерном учёте, в 2011году получила инвалидность. Несмотря на частые пропуски уроков по болезни, девочка успешно обучается в школе, выполняет все назначения врачей.
В настоящий момент разработана индивидуальная программа реабилитации ребёнка-инвалида. В рамках этой программы врачом-ревматологом ОКБ выписан дорогостоящий препарат для инъекционного применения сроком на год, для приобретения которого требуется сумма 17289 рублей.
Доход семьи ниже прожиточного минимума, приобретение этого лекарства в настоящий момент семья не может себе позволить.
-Этот несовершеннолетний человек, несмотря на молодой возраст, многое испытал в жизни: сирота, которого взяла под опеку семья, имеющая на иждивении 3 собственных детей. Семья проживает в отдалённой деревне Абатского района. Живут хоть и небогато (среднедушевой доход семьи составляет 2169 рублей), но дружно: держат личное подсобное хозяйство, огород, заготавливают для себя дикоросы.
Имея хорошие способности и должное прилежание, молодой человек успешно оканчивает школу, мечтает продолжить обучение в одном из университетов города Тюмени. И мечта, несомненно, осуществится, ведь целеустремлённость – одна из черт его характера. Вместе с тем заболевание (отдаленные последствия туберкулёза органов дыхания и неуточнённого туберкулеза), от которого юноша длительное время лечился в тубдиспансере, может помешать осуществлению мечты. Ребёнок-сирота из малообеспеченной многодетной семьи нуждается в санаторно-курортном лечении. Рекомендованное время лечения — весна-осень, место лечения – города Геленджик, Выборг.
— Какой широкой должна быть душа Юрия и его жены из Аромашевского района: в их многодетной семье воспитывается двое приёмных детей. Одному из них, Мише, скоро исполнится три года, он ребёнок-инвалид с серьёзным диагнозом: поражение центральной нервной системы в форме задержки статико-моторного развития, моторная алалия, астеноневрический синдром, ангиопатия сетчати, функциональный систолический шум. Воспитывать собственных детей не так-то просто, а тут приёмный ребёнок и с такими заболеваниями. Но приёмные родители взяли на свои плечи судьбу Миши, они убеждены, что не всё потеряно, поэтому используют все шансы для облегчения жизни ребёнка.
В настоящий момент таким шансом является рекомендованный врачами санаторий Тараскуль, путевка в который для матери и ребёнка стоит 55 тысяч рублей. Но это не только шанс для Миши и его приёмных родителей. Жизнь и нам даёт ТАКОЙ ШАНС. Не упустите этой возможности! Давайте поддержим Мишу и его приёмных родителей!
-Уже не в первый раз эта мужественная женщина из Тобольска, педагог по образованию, взрастившая своих собственных детей, берёт на воспитание приемных детей: трое после длительной работы органов опеки возвращены в биологические семьи. В настоящий момент на воспитании находится 2 детей (брат и сестра, 2007 года рождения), по состоянию здоровья (мальчик имеет инвалидность – диагноз ДЦП, сестра с задержкой психо-речевого развития состоит на учёте у психотерапевта) нуждаются в лечении данного заболевания в Самарском реабилитационном центре.
Данное учреждение рекомендовано приемному родителю не случайно. Комплексное лечение с использованием традиционных методов (занятия с логопедом, логопедический массаж, медицинский массаж спины, рук, ног) и новых методик (использование микротокового электропунктурного компьтерного прибора «МЭКС») даёт положительные результаты.
Приемный родитель, зная диагноз детей, не просто взяла их в свою семью, но и используют все возможности для поддержания здоровья приемных детей. Данный выезд в Самару жизненно необходим. Дайте шанс детям почувствовать себя здоровее. Ориентировочная цена курса лечения – до 30 тысяч рублей на ребёнка. Детям рекомендовано не менее 2-х курсов лечения в год. Семья с благодарностью также примет корпусную мебель для подрастающих детей.