Адреса милосердия

Byrdftyumen

Ишим. Роман А. (17 лет) и Евгений А. (12 лет)

Ишим. Роман А. (17 лет)  и Евгений А. (12 лет) — родные братья, два года назад у мальчиков умерла мать, и они осиротели.  У соседки по дому Натальи Николаевны не было сомнений, что будет с осиротевшими детьми: они же с раннего детства воспитывались и играли в одном дворе с её собственными детьми. Опеку оформила.. Сейчас на воспитании Натальи находится 4 детей, трое из которых являются инвалидами,  Роман в результате полученной травма потерял обе ноги. Её заботы, любви и внимания хватает на всех, деление на родных и принятых в семье нет, есть понимание, что она ответственна за всех, что это единая дружная семья. Вместе отдыхают, ходят концерты, слушают музыку, изредка, благодаря поддержке друзей, Наталье удается вывезти детей на природу.  О чем мечтает эта семья? Вот бы купить машину, хотя бы подержанную. Сколько бы проблем можно было решить! Наталья готова взять ссуду,  но полностью оплатить расходы физически не сможет. При финансовой поддержке в 80 тысяч рублей мечта этой удивительной женщины и её детей может осуществиться. …..Всем миром поможем .…

Byrdftyumen

Рома К. из Ишима

Рома К. из Ишима рос обычным мальчиком: прыгал, бегал наперегонки, играл в футбол, набивал ссадины и синяки. По-другому он и не мог: дата рождения обязывала: 23. Февраля. К сожалению, веселое и беззаботное детство закончилось очень быстро:8 мая 2011года Рома ударился головой, упав с велосипеда, в состоянии комы поступил в больницу, окончательный диагноз  Ушиб головного мозга тяжелой степени, отек головного мозга, обширная киста(10+10см). На фоне врожденной аномалии развития головного мозга, аплазия левой височной и теменной долей головного мозга. И с этого дня началась другая жизнь: капельницы, уколы, обследования…
Была проведена операция: трефинация черепа, пункция кисты  головного мозга.  Врачи не верили, что мальчик выживет, в итоге – инвалидность, постоянное наблюдение и лечение у невролога, педиатра, консультации у окулиста, динамическое наблюдение нейрохирурга.  Но  мама Ромы, учитель физической культуры одного из учебных заведений,  не сдавалась. Она верила, что сможет поставить сына на ноги. Лечила традиционными методами, разработала систему  массажа, применяла народные средства. И вот результат: в настоящий момент Рома  обучается в 3 классе.
В ближайшее время мальчика необходимо везти на консультацию в ФГБУ «Федеральный центр нейрохирургии» МЗиСР РФ в Тюмень с результатами  планового  обследования, которое, к сожалению, придется делать в областном центре на платной основе (их очередь на такое бесплатное обследование  подойдет только в конце ноября).   А ещё нужно оплатить дорогу, проживание, приобретение дорогостоящих лекарств, обеспечить выполнение рекомендаций врачей после консультации.
Семья, в которой воспитывается Рома и его брат, неполная  (воспитывает одна мама), с низким уровнем дохода, без материальной поддержки добрых людей семье будет очень трудно справиться с этой проблемой. Ориентировочная сумма затрат по расчетам мамы  составит  около 25 тысяч рублей.
Byrdftyumen

Многодетная малообеспеченная семья из Сладковского района

Многодетная малообеспеченная семья из Сладковского района, имеющая 6 детей,  четверо из которых несовершеннолетние, проживает в неблагоустроенном доме общей площадью 56 квадратных метров. В доме  с печным отоплением имеется  3 комнаты.. Каждый ребенок  имеет спальное место, комнату на двоих. У старших подростков нет письменного стола, негде делать уроки.  Вторая комната, в которой проживают младшие дети, очень маленькая, в ней стоят 2 кровати, шкаф для одежды, стол. Пространства для игр нет Приобретение двухъярусной кровати и письменного стола — мечта не только детей, но и их родителей: у детей появится свободное пространство и для учебных занятий, и для отдыха. Самостоятельно решить эту проблему семья не может.

Byrdftyumen

Антону из Ишимского района 14 лет

Антону из Ишимского района 14 лет;  2 года назад трагически погибла его мать, отец находится в МЛС. В настоящий момент  опекуном мальчика является старшая семья. Антон успешно обучается в школе, проявляет глубокий интерес к знаниям, участвует  в различных мероприятиях. В феврале этого года  в семье произошел пожар, сгорело все имущество.  Мальчик  остался без  необходимой  обуви и одежды. Подростку  нужна демисезонная куртка,  спортивный костюм, ботинки, кроссовки и т.д. (размер одежды -44-46, размер обуви- 40).

Byrdftyumen

Добротой себя измерь

История этой девочки не может не затронуть души тех, кто способен сопереживать и сочувствовать.
С Яной в четыре месяца (совсем малышка!) случился инсульт, ребенок лежал в реанимации три недели, но через два месяца – второй инсульт. Можно было бы опустить руки в данной ситуации, но Екатерина, мама девочки, женщина с настоящим сибирским характером, предприняла все возможное и невозможное для спасения дочери.
После долгого лечения и консультаций в отечественных клинках, родители, продав часть имущества в 2010 году, приняли решение поехать в Китай.
Пройдя двухмесячный курс реабилитации в зарубежной клинике, девочка пошла за руку (до этого только лежала), появились в речи несложные слова. Далее полгода шло медикаментозное лечение.
Сейчас ребенку необходима дальнейшая реабилитация.
Семья с благодарностью примет помощь для проведения курса лечения в профилактории «Светлый» (г. Тюмень), ориентировочная стоимость которого составляет 15 000 рублей.
Следующий рекомендуемый этап лечения – Самарский «Реацентр», показания для лечения в котором есть не только у Яны, но и у нее пятилетнего брата Ярослава, тоже имеющего инвалидность. Ориентировочная стоимость лечения двух детей составляет 120 000 рублей.

Byrdftyumen

Талантливому мальчику — помощь!

Кирилл родился значительно раньше положенного срока. Состояние его было крайне тяжелым, но врачи сделали все возможное для его спасения. Два месяца мама с сыном пролежали в отделении интенсивной терапии. В год Кириллу поставили диагноз – ДЦП, спастическая диплегия тяжелой степени тяжести.
С первых дней жизни родители борются за то, чтобы мальчик жил и развивался, как его сверстники. Интеллект малыша полностью сохранен, а двигательные функции нарушены. Ему сейчас пять лет и он уже спрашивает, почему все дети могут ходить, а он нет. «Я тоже хочу ходить ножками», — говорит он. Ребенок очень жизнерадостный и подвижный. Пока Кирилл самостоятельно может передвигаться лишь ползком на четвереньках.
Кирюша любит петь и сам придумывает песенки. Учится рисовать, лепить, выучил весь алфавит, учит цифры, играет в детские познавательные игры. Педагоги говорят, что у него хороший музыкальный слух и его обязательно нужно учить музыке, очень увлеченно делает аппликации, поделки из пластилина и бисера.
Семья упорно борется за каждый шаг сына, он регулярно посещает реабилитационный центр «Надежда», где проводят восстановительное лечение детей с ДЦП. Но одного (бесплатного) курса реабилитации недостаточно, ребенку требуется 3-4 курса реабилитационно-восстановительного лечения в год.
Ребенку необходима помощь для проведения курса лечения в профилактории «Светлый» (г. Тюмень), ориентировочная стоимость которого составляет 15 000 рублей.
Следующий этап лечения – Самарский «Реацентр» или другое медицинское учреждение, работающее по таким же методикам, примерная стоимость лечения составляет 60 000 рублей.

Byrdftyumen

Трое братцев

Три дружных брата из города Тюмени (Стас, Женя, Володя) нуждаются в помощи неравнодушных людей.
Мама воспитывает мальчишек одна, так сложились жизненные обстоятельства, и конечно, средств хватает только на самое необходимое.
Ситуация семьи осложняется тем, что Стас и Женя являются инвалидами (с нарушением развития речи), у трехлетнего Володи также наблюдается задержка речевого развития.
Региональное отделение, реализуя социальный проект «Банк потребностей» в 2011 году, получило ряд положительных отзывов о работе Самарского «Реацентра» по лечению маленьких пациентов по данному виду заболевания.
Так, в процессе лечения общего недоразвития речи восстанавливается нормальная работа центральной нервной системы, улучшается усвоение новых речевых навыков, снижается возбудимость и др. Конечно, в каждом отдельном случае существуют рекомендации специалистов по времени, количеству курсов, но – улучшения, безусловно, отмечаются родителями таких детей.
Мама очень надеется, что с помощью добрых людей и ее ребята смогут одержать свои маленькие победы над недугом.
Byrdftyumen

Дайте шанс Алеше встать на ноги!

Срочно нужна помощь для Алеши из  Тюмени.
Алеше 14 лет, он инвалид по заболеванию ДЦП.   В настоящий момент мальчик с трудом передвигается на согнутых  ножках.
Но накануне Нового года  у него появился шанс,  что все можно исправить: из научно-исследовательского детского ортопедического института имени Г.И.Турнера пришел вызов на  стационарное лечение в институте. Операция и лечение  Алеши в Санкт-Петербурге будет проводиться за счет областного бюджета. А вот на проезд   до места лечения средств нет, оплатить перелет  матери и сына для семьи неподъемно: работает один отец,  так как мать осуществляет уход за Алешей ; старший сын  отправился исполнять свой гражданский долг- на службу в ряды Российской армии.
Алеша и его семья очень надеются, что Новый год принесет им удачу, а  золотые руки хирургов из  Санкт-Петербурга  совершат чудо и Алеша сможет ходить.
Ориентировочная стоимость авиабилетов-35 тысяч рублей, также нужны средства на проживание матери  в северной столице в  период лечения мальчика.
Очень надеемся, что  добрые люди откликнутся и финансово поддержат семью.  Средства можно направить на счет Тюменского регионального отделения с пометкой «Благотворительная помощь для Алеши Б.».
Банковские  реквизиты:
Тюменское региональное отделение Общероссийского общественного благотворительного фонда «Российский детский фонд»:
ИНН 7203193618,  КПП 720301001,
Р/с 407 038 107 009 900 003 05,
К/с 301 018 101 000 000 006 39,
БИК 047 130 639 в «Запсибкомбанк» ОАО, г. Тюмень
Byrdftyumen

Автомобиль — мечта

 В городе Ишиме живёт сильная и целеустремлённая женщина Наталья. Она одна воспитывает четверых детей, трое из которых инвалиды.

В 2010 году Наталья оформила опекунство над двумя мальчиками, братьями Ромой и Женей. Теперь помимо двоих собственных детей у неё на воспитании находятся и они.

Её старшему сыну Максиму 19 лет, он учится в техникуме. А самым младшим детям по 13 лет. Диагнозы у детей разные: у одного в результате полученной травмы отсутствуют ножки, у второго проблемы с сердцем, а третий страдает психическим заболеванием, но все они для неё особенные и близкие душе. Родные дети женщины давно дружили с Ромой и Женей, поэтому тепло приняли новых членов семьи.

Сейчас семейство Натальи живёт в частном доме, поэтому забот всегда хватает. Каждый день мамы расписан по минутам – необходимо создать уют,  приготовить, убрать, одеть и уделить внимание каждому ребёнку. Ведь для женщины нет понятия свой или чужой. Она для всех четверых – мама!

Посещение врачей, развивающих занятий, совместные прогулки, выезды на природу и походы в кино для семьи сопровождаются определёнными трудностями, требуют массу усилий, времени и затрат. Но с Натальи можно брать пример! Она не опускает руки и ищет средства для приобретения автомобиля. Сегодня ей недостаёт 50 тысяч рублей для осуществления мечты  – «создавать больше совместных счастливых моментов». Она смело идёт вперёд к цели, даря любовь, заботу и всю нежность материнского сердца!

Если Вас тронула эта история, Вы можете помочь Наталье справиться с трудной ситуацией!

Byrdftyumen

Компьютер — не роскошь, а дверь в мир знаний…

Для всех современных детей компьютер – это средство уйти в мир захватывающих приключений, отважных героев и оглушительного рева гоночных машин. Ну и, конечно, — это способ общения с друзьями. Шестилетнему тюменцу Данилу компьютер нужен не для игр, для него  – это практически единственная возможность получать знания.

В 2009 году мальчику был поставлен диагноз гломерулонефрит (серьезное заболевание почек), вследствие чего ребенку присвоена группа инвалидности. Позднее на фоне заболевания развилась катаракта.

В сентябре 2011 года Данилка должен был пойти в школу, но врачи настоятельно рекомендовали надомное обучение, а для дистанционных занятий с преподавателями просто необходим компьютер. Но  почти все деньги семьи уходят на ежегодные поездки в московскую клинику, лекарства и курсы лечения по сохранению функции почек и зрения.

Сейчас самая заветная мечта Данила – пойти 1 сентября в школу ну или хотя бы получить в подарок компьютер, чтобы не отставать от сверстников. А когда отступит болезнь, гордо сесть за парту и блеснуть перед одноклассниками знаниями, полученными дома.

Помогите родителям Данилки осуществить его мечту. Доброта начинается постепенно, с одного доброго дела. Пусть это будет Ваше дело, которое сможет изменить мир.