Для Ани, 2006 года рождения, (ребёнок-инвалид с диагнозом правосторонняя кривошея, разрыв мышечной ткани), ищем благотворителя, готового оплатить санаторно-курортное лечение в Курганской области. По показаниям врача данное лечение после перенесенной операции будет необходимо через 5-6 месяцев.
-Семья чернобыльца, к сожалению, не ставшая исключением: сын — инвалид с рождения, из двойняшек живой родилась Катя, но врачи поставили диагноз ДЦП. Вот уже более 10 лет родители не опускают руки и продолжают бороться за жизнь девочки. Катю 3-4 раза в год возят на лечение в Новосибирск, где используются новейшие достижения в медицине, в том числе стволовые клетки. Раз в год проводят лечение в санатории «Светлый», водят на массаж и другие процедуры, приобретают дорогостоящие лекарства. Выехать за пределы области на длительное время мать не может себе позволить, так как старшего сына – инвалида оставить не на кого. В семье работает один отец.
Светлана, мать детей, несмотря на труднейшую жизненную ситуацию, не озлобилась, она очень позитивный человек, с радостью отмечает все успехи дочки и верит, верит и очень надеется, что сможет вместе с дочерью добиться больших результатов. По замечанию врача, у которого наблюдается Катя, у девочки улучшился эмоциональный фон, Катюша встала вертикально, научилась с помощью взрослых передвигаться… Наметившиеся изменения необходимо закреплять и продолжать лечение. Ориентировочная стоимость затрат для прохождения следующих этапов лечения в Новосибирске (оплата проезда, проживания сопровождающего), приобретение дорогостоящих препаратов для инъекций, лечение в ООО «Светлый» составляет более 80000 рублей. Просим поддержать семью.
-Представьте себе 10 летнюю девочку. Чего только от неё не услышишь, какая она непоседливая, любопытная, гиперактивная, не успеваешь уследить за ней… если она здорова… Но Даше пока, к сожалению, уготована другая жизнь. Ребёнку – инвалиду в июне-августе предстоит очередной выезд на лечение в научно-исследовательский детский ортопедический институт Федерального агенства по высокотехнологичной медицинской помощи в Санкт-Петербург. Дарья проходила лечение в данном учреждении по своим заболеваниям: ДЦП, спастическая диплегия, множественные контрактуры суставов нижних конечностей, эквино-плано-вальгусные деформации стоп.
Девочке было проведено оперативное лечение, выполнена задняя селективная ризотомия. И, как полагается, были даны рекомендации: сон в лонгетах постоянно, обучение ходьбе в обуви с жёсткой пяткой и супинатором и подколенниках с постепенным отказом от ортезов; обучение ходьбе поэтапно: параллельные брусья, переднеопорные ходунки, заднеопорные ходунки, многоопорные трости. А ещё нужно было заказать высокие (до паха) тутора для сна, угол в голеностопном суставе-85 градусов. И т.д. А девочке всего-то 10 лет. И воспитывает её одна мать. Очередной курс лечения для девочки будет бесплатный, а вот проезд и нахождение матери там стоит 40000 рублей. Среднедушевой доход семьи составляет 4657 рублей.
Срочно требуются средства на оплату проезда и проживание матери во время лечения дочери.
-Для 6-летней Маши из Исетского района жизнь с рождения складывалась не самым лучшим образом: в роддоме мать отказалась от дочери, и малышка на несколько месяцев попала в специализированный дом ребёнка. Позднее девочку взяли под опеку. В настоящее время Маша проживает вместе с опекуном в двухкомнатной благоустроенной квартире, в доме чисто, тепло, уютно. Опекун уделяет большое внимание своей воспитаннице, ежедневно занимается с ней, прививает навыки самообслуживания и гигиены. Для ребёнка созданы условия, позволяющие развивать девочку как умственно, так и физически, расширять её кругозор. Вместе с тем, ребёнок ослабленный, имеет хронические заболевания. Для восстановления здоровья, дальнейшего развития девочки настоятельно рекомендовано приобретение тренажёр для развития мышц. В настоящий момент данная покупка для семьи не представляется возможной.
-Судьба этого ребёнка не может не трогать сердца людей. Ваня родился на радость родителей здоровым ребёнком, но потом по необъяснимым причинам его здоровье стало ухудшаться. Мальчику с каждым годом все сложнее было передвигаться. В настоящее время он может двигаться только с посторонней помощью. Для ребёнка-инвалида на время обучения на дому выделен компьютер для дистанционного образования (в рамках программы «Основные направления развития образования и науки Тюменской области на 2010-2012г.г.). Ваня с успехом осваивает программу 6 класса, испытывает большой интерес к знаниям. Вместе с тем, мальчику нужен особый компьютерный стол: высокий (чтобы под него входила инвалидная коляска) большой (для размещения на нем необходимой для работы оргтехники) и удобный (для работы за ним в инвалидной коляске).
Родители Вани занимаются разведением личного подсобного хозяйства, отец работает, но большая часть полученных доходов идет на приобретение дорогостоящего лекарства, на лечение сына.
–Насте 4 года, но она уже столкнулась с тяготами жизни. Девочка осталась без попечения родителей. Настя состоит на диспансерном учете по заболеванию сердца и остро нуждается в санаторно-курортном лечении. Так как девочка часто болеет и по состоянию здоровья не всегда может посещать детский сад, опекуну приходится брать отпуск без сохранения заработной платы.
Настя воспитывается в неполной малообеспеченной семье, основные денежные средства уходят на приобретение продуктов питания, дорогостоящих лекарственных препаратов, средств гигиены, необходимой одежды. Девочке показано санаторно-курортное лечение кардиологической направленности. Стоимость одного дня лечения и проживания матери и ребёнка в санатории «Тараскуль» составляет 3.800 рублей, рекомендованный курс лечения-21 день. Опекун не может самостоятельно решить эту проблему, помощи ждать не от кого.
Вся надежда на добрых людей, которые смогут принять участие в судьбе девочки.
— Полная малоимущая семья из Вагайского района, воспитывает 2 несовершеннолетних детей. Девочке 14 лет, долгое время по основному заболеванию (ювенильный ревматоидный полиартрит) Алёна состояла на диспансерном учёте, в 2011году получила инвалидность. Несмотря на частые пропуски уроков по болезни, девочка успешно обучается в школе, выполняет все назначения врачей.
В настоящий момент разработана индивидуальная программа реабилитации ребёнка-инвалида. В рамках этой программы врачом-ревматологом ОКБ выписан дорогостоящий препарат для инъекционного применения сроком на год, для приобретения которого требуется сумма 17289 рублей.
Доход семьи ниже прожиточного минимума, приобретение этого лекарства в настоящий момент семья не может себе позволить.
-Этот несовершеннолетний человек, несмотря на молодой возраст, многое испытал в жизни: сирота, которого взяла под опеку семья, имеющая на иждивении 3 собственных детей. Семья проживает в отдалённой деревне Абатского района. Живут хоть и небогато (среднедушевой доход семьи составляет 2169 рублей), но дружно: держат личное подсобное хозяйство, огород, заготавливают для себя дикоросы.
Имея хорошие способности и должное прилежание, молодой человек успешно оканчивает школу, мечтает продолжить обучение в одном из университетов города Тюмени. И мечта, несомненно, осуществится, ведь целеустремлённость – одна из черт его характера. Вместе с тем заболевание (отдаленные последствия туберкулёза органов дыхания и неуточнённого туберкулеза), от которого юноша длительное время лечился в тубдиспансере, может помешать осуществлению мечты. Ребёнок-сирота из малообеспеченной многодетной семьи нуждается в санаторно-курортном лечении. Рекомендованное время лечения — весна-осень, место лечения – города Геленджик, Выборг.
— Какой широкой должна быть душа Юрия и его жены из Аромашевского района: в их многодетной семье воспитывается двое приёмных детей. Одному из них, Мише, скоро исполнится три года, он ребёнок-инвалид с серьёзным диагнозом: поражение центральной нервной системы в форме задержки статико-моторного развития, моторная алалия, астеноневрический синдром, ангиопатия сетчати, функциональный систолический шум. Воспитывать собственных детей не так-то просто, а тут приёмный ребёнок и с такими заболеваниями. Но приёмные родители взяли на свои плечи судьбу Миши, они убеждены, что не всё потеряно, поэтому используют все шансы для облегчения жизни ребёнка.
В настоящий момент таким шансом является рекомендованный врачами санаторий Тараскуль, путевка в который для матери и ребёнка стоит 55 тысяч рублей. Но это не только шанс для Миши и его приёмных родителей. Жизнь и нам даёт ТАКОЙ ШАНС. Не упустите этой возможности! Давайте поддержим Мишу и его приёмных родителей!
-Уже не в первый раз эта мужественная женщина из Тобольска, педагог по образованию, взрастившая своих собственных детей, берёт на воспитание приемных детей: трое после длительной работы органов опеки возвращены в биологические семьи. В настоящий момент на воспитании находится 2 детей (брат и сестра, 2007 года рождения), по состоянию здоровья (мальчик имеет инвалидность – диагноз ДЦП, сестра с задержкой психо-речевого развития состоит на учёте у психотерапевта) нуждаются в лечении данного заболевания в Самарском реабилитационном центре.
Данное учреждение рекомендовано приемному родителю не случайно. Комплексное лечение с использованием традиционных методов (занятия с логопедом, логопедический массаж, медицинский массаж спины, рук, ног) и новых методик (использование микротокового электропунктурного компьтерного прибора «МЭКС») даёт положительные результаты.
Приемный родитель, зная диагноз детей, не просто взяла их в свою семью, но и используют все возможности для поддержания здоровья приемных детей. Данный выезд в Самару жизненно необходим. Дайте шанс детям почувствовать себя здоровее. Ориентировочная цена курса лечения – до 30 тысяч рублей на ребёнка. Детям рекомендовано не менее 2-х курсов лечения в год. Семья с благодарностью также примет корпусную мебель для подрастающих детей.
Кате из Бердюжского района, воспитывающейся в опекунской семье, 12 лет. Девочке очень повезло, что её отдали под опеку в эту семью: опекун, в прошлом педагог, воспитала 2 собственных детей, которые уже сами стали родителями.
Катя не первый чужой ребёнок, взятый на воспитание: были ещё 3 несовершеннолетних, некоторое время находившиеся в опекунской семье. И сейчас, проживая совместно с родной тётей, они по-прежнему зовут первого опекуна мамой, приезжают к ней на праздники, летом — на отдых, общаются через Интернет.
Опекун готовит девочку к самостоятельной жизни, прививая ей навыки самообслуживания. Катю учат не только варить, шить, вязать, но и жить в ладу с собой и окружающими людьми. Девочка — замечательная помощница: ухаживает за домашним скотом, вместе с опекуном обрабатывают огород, выращивают овощи.
Много внимания в семье уделяется вопросам обучения, воспитания и развития девочки, ведь Катя – талантливый ребёнок, она красиво поет, поэтому принимает участие во всех мероприятиях.
К сожалению, на всё средств не хватает, хотя родные дети по мере возможности помогают матери. И если вопрос с покупкой одежды, обуви, школьных принадлежностей как-то решается, то обновить мебель не представляется возможным. Девочка спит на той мебели, на которой выросли собственные дети опекуна. Семья с благодарностью примет диван от добрых людей.
Ангелине из Бердюжского района, воспитывающейся в опекунской семье, требуется кровать.
В Тобольске проживает удивительно скромная, но достойная восхищения многодетная семья. Дети, воспитывающиеся в данной семье, здоровые, крепкие, трое посещают музыкальную школу по классу скрипки и фортепьяно, участвуют в спортивных соревнованиях, различных конкурсах. Воспитавшая своих троих детей, глава семьи прилагает все усилия, чтобы опекаемый ребёнок и 3 приемных получили ласку, заботу, внимание, разностороннее образование, были активными в жизни.
Бытовые условия семьи достаточно скромные. Требуется срочное обновление мебели (двухъярусная кровать, шкаф для одежды, компьютерный стол и кресло), у детей очень старый компьютер, переданный добрыми людьми, а телевизор – черно-белый вышел из строя, восстановлению не подлежит. Дети потеряли возможность смотреть детские познавательные передачи, любимые фильмы. Просим внести посильный вклад в благополучие семьи и сделать мир этих детей радостней и полнее.
Два брата-погодки(1.5 года и 6 месяцев) из Тюменского района проживают в неполной малообеспеченной семье, среднедушевой доход которой составляет 2001 рубль. Семья нуждается в самом необходимом: отсутствуют детские кровати, нет стиральной машины, обеденного стола, стульев…
Диме из Заводоуковского района 11 лет, он сирота, мать отказалась от него в роддоме. Бабушка не позволила отдать внука в чужие руки и приняла в свою многодетную семью, она является его опекуном. Бабушку, которая много делает для развития Димы (возит в Тюмень в цирк, кукольный театр, на Новый год и т.д.) мальчик называет мамой. Эта неполная малообеспеченная опекунская семья проживает в 2-х комнатной неблагоустроенной квартире барачного типа с печным отоплением.
Хоть бабушка и работает, условия проживания семьи более чем скромные: мебель, как указано в акте обследования жилищных условий, «ветхая, старинного образца, утратила свою функциональность». А самостоятельно приобрести новый диван и шкаф под одежду мальчика опекун затрудняется.
Дружная семья, в которой царит забота и ласка, уважение и взаимопонимание, растёт послушный воспитанный ребёнок, радующий успехами в учебе, будет благодарна тем, кто примет участие в создании комфорта для опекаемого ребёнка.
Одна из самых многодетных малообеспеченных семей, внесённая в Банк потребностей, проживает в Аромашевском районе. В семье 9 детей, мать занимается их воспитанием, работает один отец. Семья характеризуется положительно, дети успешно обучаются, занимаются спортом. «Из мебели в семье имеются только старые железные кровати и стол, маленький старый телевизор с чёрно-белым изображением. Другие предметы интерьера отсутствуют, т.к. не хватает денежных средств на их приобретение»,- такую информацию дали о семье представители органов социальной защиты населения Аромашевского района. В настоящий момент семье нужны средства на приобретение двухъярусных кроватей, большого и маленького раздвижного дивана, детской кроватки. Письменный стол, кухонный гарнитур, стиральная машинка- автомат, электроплита…- об этом мечтаем мать многодетной семьи. А дети, которые в свободное от учёбы и работы по дому времени, занимаются спортом, были бы счастливы получить в подарок беговую дорожку или велотренажёр, и от компьютера не отказались бы. Ведь их семье приобретение всего этого богатства не под силу. Да и любая другая помощь будет своевременна.
Опекаемый мальчик 15 лет из Заводоуковского района проживает в 2-х комнатном доме общей площадью 40 кв. м.
В семье имеется корова, благодаря чему молочные продукты делают рацион семьи более разнообразным. Юноша обучается в 8 классе, в свободное время помогает по хозяйству, у него есть свои обязанности по дому.
Условия проживания удовлетворительные: печное отоплением, удобства отсутствуют, колодец на улице. В 2008 году за счёт средств областного бюджета заменили 2 окна, кровлю дома. Вместе с тем не все проблемы были решены: в настоящий момент дом по-прежнему требует ремонта. Необходимо заменить половые лаги и частично половые доски, три окна, т.к. они сгнили, в зимнее время пропускают холодный ветер.
Другого жилья подросток не имеет, это жилое помещение находится в его собственности.
Доход опекунской семьи ниже прожиточного минимума, самостоятельно сделать ремонт семья не в состоянии.
Согласно сметного расчета, стоимость работ составит 39 тысяч рублей.
С такими мыслями молодые супруги брали в свою семью 2 приемных детей. А потом ещё оформили опеку над девочкой Дианой… Так и живёт в Ишимском районе ставшая многодетной приемная и опекунская семья Сергея и Елены, даря любовь, заботу и ласку 2 родным и 3 ставшим родными детям. Живут дружно, весело в благоустроенном частном доме, но, наверное, это особенность многодетных семей, когда чего-то все время не хватает. Так и сейчас для подросших девочек 7 и 10 лет нужна двухъярусная кровать. Её приобретение позволит не только увеличить пространство для подготовки домашнего задания, но у девочек появится место для организации игр.
В неполной семье из Юргинского района воспитывается одарённый мальчик 11 лет. Младшая сестра часто болеет, много средств идёт на её лечение. Вместе с тем, мать прилагает все усилия для творческого развития сына. Игорь не просто 4 год учится в музыкальной школе, этот мальчик- её гордость. Ведь он является неоднократным победителем музыкальных конкурсов районного и областного уровня «Надежды Сибири», «Дебют», «Серебряные струны» и др. К сожалению, Игорь не имеет собственного музыкального инструмента, он играет на инструменте музыкальной школы.
Малоимущая неполная семья, среднедушевой доход которой составляет чуть больше 2-х тысяч рублей на человека, не может позволить себе приобретение так необходимого для Игоря кнопочного аккордеона Beltmeister.
По мнению педагогов, Игорь — ответственный и скромный ребёнок с очень высоким творческим потенциалом, наличие собственного музыкального инструмента, возможно, будет не только способствовать творческому росту мальчика, но и станет его профессией.
Вождь российского пролетариата говорил, что «талант –редкость. Надо его систематически и осторожно поддерживать». Не теряем надежды найти человека, способного поддержать это юное дарование, которое в будущем, возможно, принесёт славу не только Тюменской области.
Маленькой Юле из Армизонского района требуется санаторно-курортное лечение.
Полгода назад трехлетняя девочка получила сильнейшие ожоги, перенесла операцию, на теле остались глубокие рубцы. Если своевременно не провести необходимое лечение, рубцы на ручках девочки придется рассекать хирургическим путем.
Во всемирно известной лечебнице Мацеста под городом Сочи успешно лечат таких пациентов.
Семья очень надеется, что с помощью добрых людей удастся избежать оперативного вмешательства, малышка избавится от боли и грубых рубцов на теле.
Стоимость путевки «Мать и дитя» составляет 92 400 рублей.
До осуществления мечты детей об отдыхе на Черном море осталось полшага: ТюмГУ уже выделены 10 путёвок на базу практики и отдыха университета «Солнышко», что находится недалеко от Туапсе.
Благодаря ректору Чеботареву Г.Н., возглавляемый им университет 3 год принимает активное участие в благотворительном проекте регионального отделения «Лето – это маленькая жизнь…», ежегодно выделяя для детей из опекунских и замещающих семей Тюмени и юга Тюменской области бесплатные путевки.
2-х недельное пребывание детей на черноморском побережье оставляет яркие впечатления. Вот некоторые отзывы детей, получивших путевки в 2010 году: «Лагерь «Солнышко»-супер!!!», «Понравилось посещение «Тигровых пещер», купание на водопадах «Купель Аполлона» и «Купель Афродиты», «Мне больше всего понравились два концерта. Один из них был посвящен Великой Отечественной войне, а второй- концу смены. Оба концерта были очень печальны, многие не смогли сдержать слёз», «Две недели пролетели незаметно. Спасибо! Всё было здорово!»
В настоящий момент региональное отделение ищет людей, которые готовы оплатить дорожные расходы (проезд и питание на одного человека составляет порядка 8 тысяч рублей). Будьте щедрыми, подарите детям незабываемые впечатления о море, радость от общения со сверстниками.
Заранее благодарны. Не сомневаемся, что сообща сможем организовать праздник ещё для 10 детей, которые так этого ждут.
Серьёзная поддержка нужна удивительной приемной семье, имеющей 13 детей, в том числе 12-приёмных. В настоящий момент этой семье нужен компьютер, для мальчика Вани, 2009 года рождения, приобретение артезов на нижние конечности, Лене, 2001г.р., необходима ортопедическая операция; 7 детей, являясь инвалидами, нуждаются в санаторно-курортном лечении. Любая материальная поддержка этой семьи будет востребована и принята с благодарностью.
-Максиму из Нижнетавдинского района 11 лет. Он живёт в опекунской семье и мечтает о компьютере, который поможет ему не только в освоении школьных предметов, но и значительно расширит возможности знакомства с миром.
-Тимур из Заводоуковского района воспитывается в опекунской семье, ему 11 лет. Мальчик успешно осваивает школьную программу, но мечтает иногда поиграть в компьютер, как его одноклассники, поискать дополнительный материал к урокам. Помогите в осуществлении его мечты.
-Многодетная семья из Тобольска, воспитывающая 5 детей, в том числе 3 приемных, примет в подарок компьютер, можно бывший в употреблении.
-В приемной семье из Тобольска (3 детей приемные, 1 – под опекой) вышел из строя телевизор, восстановлению не подлежит. Дети потеряли возможность смотреть детские познавательные передачи, любимые фильмы. Просим внести посильный вклад в благополучие семьи и, купив телевизор, сделать мир этих детей радостней и полнее.
Наверное, так рассуждала глава многодетной семьи, оформляя опеку над Дашей. И действительно, девочка нашла тепло и уют в принявшей её семье. В настоящий момент девочке Даше очень хочется иметь свой письменный стол, который семья на сегодняшний день купить не может.A
В региональное отделение Российского детского фонда за помощью обратились родственники пятилетнего Володи из села Упорово, ребенка-инвалида с диагнозом – ДЦП.
Мальчику необходимы средства на оплату лечения в Самарском реабилитационном центре, двухнедельный курс лечения в котором стоит порядка 30 000 рублей. Для большего эффекта необходимо пройти 4 курса в год.
Имея небольшой доход, семья смогла оплатить лечение Вовы в январе 2010 и феврале 2011 года. Ребенок одержал свои маленькие победы над недугом: стал прямее держать спину, начал брать предметы пальчиками, стал больше говорить, рассказывать и др. Воодушевленные родные стараются всеми силами продолжить лечение, но …средств не хватает. Глава семьи работает в бюджетной организации, а мама-педагог находится в декретном отпуске по уходу за маленьким братишкой.
Также мальчик нуждается в ортопедической обуви, необходим ортопедический стол, стул.
Просим откликнуться на призыв о помощи людей с добрым сердцем, тех, кто неравнодушен к чужим бедам.
Банковские реквизиты Тюменского регионального отделения Общероссийского общественного благотворительного фонда «Российский детский фонд»:
ИНН 7203193618
КПП 720301001
р/с 40703810700990000305
к/с 30101810100000000639
БИК 047130639 в «Запсибкомбанк» ОАО, г. Тюмень
Дополнительную информацию можно получить по адресу: 625026 г. Тюмень, пр. Геологоразведчиков 14 А,