Byrdftyumen

Лизе необходима инвалидная коляска

Когда Лизе исполнилось две недели, заподозрили, что с  глазками что-то не так, и обратились к окулисту. Диагноз — редкая патология зрения — аниридия (нет радужки) Прогноз неутешительный — ребенок будет слепой или слабовидящий.
Но родители не отчаялись и не опустили руки, а делали все для того, чтобы шаг за шагом одержать пусть даже маленькие победы над недугом.
Елизавета росла, как все здоровые дети, только из-за плохого зрения боялась потеряться, окружающие даже не подозревали, что у нее нарушено зрение
Но в 2 года врачи обнаружили рак левой почки — почку удалили, провели 6 долгих и тяжелых курсов химиотерапии.
Сейчас Елизавете 9 лет, она учится в 3 классе коррекционной школы для детей с нарушением зрения по традиционной программе с дополнительным изучение шрифта Брайля, и, несмотря на нарушение зрения,  занимается танцами — «современной хореографией», шахматами, посещает бассейн. Лиза — эмоциональная и активная девочка, она с большим удовольствием учится и принимает участие в различных конкурсах. В 2011 году заняла 1 место в городской, а затем и областной олимпиаде, для детей с ограниченными возможностями здоровья, посвященной 50-летию полета в космос Ю.А.Гагарина, в 2012 году на городском этапе олимпиады «Я — РОССИЯНИН» в номинации — художественное творчество заняла 2 место. Готовилась принять участие во всемирных детских играх победителей 2012 .
5 апреля 2012года Елизавета собиралась на танцевальный кружок, но внезапно у нее заболели живот и спина, затем появилась слабость в ногах – спустя 5 часов ее парализовало. С 5 апреля и по настоящее время Лиза находится на лечении в детском неврологическом отделении Тюменской областной больницы №2.
Девочка нуждается в приобретении инвалидной коляски с электроприводом (модель «ОТТО ВОСК А-200» или «ОТТО В-500», ориентировочная стоимость 120 000 руб.; «Армед ФС – 129» , ориентировочная стоимость 70 000 руб.)

Будем надеяться, что с помощью этих технических средств девочка сможет самостоятельно передвигаться, сохранить связь с внешним миром.

Byrdftyumen

Им так нужна ваша помощь!

Неполной многодетной  социально благополучной семье  из Тюмени необходима финансовая поддержка. Дом, в котором  проживает Наталья и ее 5 детей, находится в аварийном состоянии. Восстановить его после пожара,  произошедшего  в 2010 году, не удалось, другого же жилья у семьи нет. Наталья обращается с просьбой приобрести для семьи двухъярусную кровать,  что позволит высвобожденное  пространство использовать для подготовки уроков. Мать характеризуется положительно, воспитанием детей занимается, старшие обучаются в школе, младшие посещают детский сад.
Семья с благодарностью примет в дар стиральную машину. Ориентировочная сумма затрат-30 тысяч рублей.
Byrdftyumen

Студентке Анне 19 лет (Тюмень)

Студентке Анне 19 лет (Тюмень). Став год назад  молодой мамой, она не бросила учебу. Ей удается совмещать воспитание дочери, что называется,  «без отрыва от учебы», хорошо, что есть бабушка (инвалид II группы), которая поддерживает внучку  и правнучку материально и морально. Семья находится в тяжелом положении, средств бабушки и пособия на ребенка едва хватает на самое необходимое. Сейчас Анне нужна детская коляска (летняя и демисезонная), развивающие игрушки для девочки, да и любая детская обувь и одежда  облегчат положение семьи.

Byrdftyumen

Александр, Никита, Кирилл и Полина из Тюмени

Александр, Никита, Кирилл и Полина из Тюмени воспитываются в опекунской семье, самому старшему из ребят 10 лет, а младшему 6.
Семья дружная, старшие дети помогают младшим, государственных субсидий хватает на самое необходимое.
Недавно вышла из строя стиральная машинка, которая уже не подлежит ремонту.
Очень хотелось бы надеяться, что найдутся добрые люди, готовые помочь семье, и приобретут недорогую, так необходимую в быту вещь.
Byrdftyumen

Варвара, жительница Тюмени

Варвара, жительница Тюмени, инвалид детства, одна воспитывает 2 детей. В настоящий момент не работает, находится в отпуске по уходу за ребенком. Семья малообеспеченная, нуждается в  финансовой поддержке на приобретение двухъярусной детской кровати, детской одежды  для мальчика (зимний костюм рост 120см, обувь зимняя – размер, 30, кроссовки- 28). Любая одежда и обувь будет принята с благодарностью.

Byrdftyumen

Примите участие в программе «Детский туберкулез»

В государственном лечебно-профилактическом учреждении Тюменской области «Детский костнотуберкулезный санаторий» (г.Ишим)  одновременно проходят  реабилитацию и  лечение до 100 детей. Как правило, большинство из них — это дети из семей, находящихся в трудной жизненной ситуации, когда родители не могут обеспечить своим детям удовлетворительные бытовые условия проживания, качественное и полноценное питание,  сезонную одежду, обувь и т.д..

Для детей  школьного возраста, находящихся в санатории в течение нескольких  месяцев,  организовано обучение  по школьной программе. Вместе с тем прохождение ряда предметов и тем предполагает наличие компьютеров, которых, к сожалению, в санатории нет. Оборудование компьютерного класса, ориентировочно затраты на который  составят около 150 тысяч рублей (ноутбуки, столы, кресла),  — мечта и преподавателей, и детей. Наличие кабинета позволит не только повысить качество обучения, обеспечить  выполнение стандартов образования, освоить компьютерные технологии, так необходимые в современной жизни, но и значительно расширит возможности знакомства с миром.  Учреждение готово принять и бывшую в употреблении компьютерную технику, но все-таки получать в подарок новое значительно приятнее. Оборудование компьютерного класса в ГЛПУ ТО «Детский костнотуберкулезный санаторий» – это шанс для добрых людей, способных исполнить мечту педагогов и  детей.

Byrdftyumen

Мальчик из города Ишима

Мальчику из города Ишима 13 лет, он хорошо учится, участвует в общественной жизни школы, занимается спортом, педагоги отмечают его способности к техническим дисциплинам, проявляет самостоятельность в подготовке материала.
Антон – сирота, его взяли под опеку родственники, но недавно сгорел дом, в котором они проживали.

Семья будет благодарна, если кто-либо передаст бывший в употреблении компьютер.

Byrdftyumen

Алена из Тюмени

Алене из Тюмени недавно исполнилось 22 года, но она уже, можно сказать, многодетная мать: два братика и 2 сестренки, над которыми она оформила временную опеку после смерти матери, — это теперь её забота. А куда деть осиротевших ребятишек, если родной отец, овдовев, сначала стал, как это часто бывает, что называется, заглядывать в бутылку, потом «пропал», долгое время не показывался, перестал поддерживать детей и материально, и морально, а потом просто ушел к другой женщине.
Нельзя сказать, что Алена осталась наедине со своим горем. Её поддерживают родственники, друзья, да и просто добрые люди. Кто-то приносит продукты питания, кто-то одежду, обувь, игрушки для детей, в этом доме рады любой помощи. Алена делает все, чтобы её братья и сестры были сыты, здоровы,  одеты и обуты, не отличались от своих сверстников. И ей это удается.
В настоящий момент Алена и её семья проживают в двухкомнатной квартире общей площадью 52 кв.м. В тесноте, да не в обиде, главное, чтобы чисто и уютно было детям, а для этого нужно сделать ремонт.

Требуется замена одного окна, линолеума в детской комнате, межкомнатных дверей, ремонт потолка, — общая сумма расходов на приобретение строительных материалов и выполнение работ ориентировочно составляет 80 000 рублей.

Byrdftyumen

Володя (Н-Тавда)

Володе (Н-Тавда) с рождения был поставлен серьезный диагноз: резидуально-органическое поражение головного мозга в форме ГГС в стадии субкомпенсации, ЗПРР, олигофрения  в степени выраженной имбицильности. Мама не имела представления о возможностях  медицины в этой области, чтобы как-то помочь сыну, да и материальных средств просто не было. Как это часто бывает, услышала о клинике в Казани, где помогают детям с таким заболеванием. Что называется, сложила деньги в узелок и отправилась с сыном в незнакомый край. Надежды матери оправдались: Володя начал произносить звуки и простейшие слова типа «дай», няня», «мама». И это было здорово. Но на следующий этап лечения, который надо было проводить через месяц, денег собрать не удалось…

В начале мая Ирина везет  сына в Ижевск, где в лечении используют  как  традиционные  методики (логопедический массаж, занятия с логопедом), так  и  новые (микротоковый  электропунктурный  компьютерный  прибор «МЭКС»), что дает положительные результаты. Семье выделены средства непосредственно на лечебные процедуры, а затраты, связанные с проживанием, питанием, придется решать самостоятельно. В августе и ноябре Володе нужны будут  следующие курсы лечения, чтобы получить максимальные результаты. В среднем затраты на каждый курс (лечение, питание, проживание) составят 40 тысяч рублей. Естественно, что маме, одной поднимающей ребенка-инвалида, в данной ситуации просто необходима помощь небезразличных людей.  Данная история- это шанс для  каждого из нас внести лепту в судьбу Володи. Не потеряйте его.

Byrdftyumen

Миша (10 лет, г. Ишим) — инвалид детства

Миша  (10 лет, г.  Ишим) — инвалид детства.  Миша —  любознательный мальчик, успешно обучается в школе, с интересом занимается в компьютерном классе, любит читать, помогает дома маме. Миша воспитывается в неполной малообеспеченной семье. Папы у мальчика нет, а мама часто и длительно болеет, недавно перенесла 2 операции. Большая часть денежных средств уходит на лечение и приобретение  дорогостоящих лекарственных средств. Как указано а Акте обследования жилищных условий, семья живет в частном благоустроенном доме,  в быту имеются только самые необходимые предметы обихода, у  ребенка отсутствует собственное спальное место, семья нуждается в натуральной помощи в виде дивана.