Кирилл, 2007г.р., Тюмень. ДЦПВ дополнение к предлагаемому плановому лечению ребенка в Тюменской области родители используют опыт других регионов, для чего привлекают спонсорскую помощь. Так Кирилл прошел 5 курсов лечения в ООО «Реацентр Самара». Программы лечения были направлены на стабилизацию ликвородинамики, функциональной активности стволовых структур, тонуса сосудов головного мозга; рефлекторное снижение мышечного тонуса верхних и нижних конечностей, рефлекторное воздействие на шейные сегменты спинного мозга, стимуляцию функциональной активности лобных долей, зоны сознательной моторики коры головного мозга.
Помимо основного курса, предусмотренного в ООО «Реацентр Самара», родители подключают дополнительные лечебные процедуры: сеансы микротоковой рефлексотерапии, иппотерапии, индивидуальные занятия с логопедом, дефектологом, психологом…И этот комплексный подход дает результаты. У Кирилла снизился мышечный тонус в верхних и нижних конечностях, мальчик уже ходит, пусть опираясь на трости, но ходит сам, у него улучшилась память, навыки письма. Мальчик стал общительным, открытым, более жизнерадостным и уверенным в себе. Кирилл мужественно переносит боль, научился терпеть, по-взрослому ответственно относится к приему назначенных процедур. Он очень старается и радуется вместе с мамой и папой даже самым маленьким победам.
Но родители уверены, что это не предел, можно добиться большего. Поэтому снова находятся в поиске благотворителя, готового взять на себя часть затрат по Предстоящий расширенный курс лечения в центре с проживанием и питанием обойдется семье 119 тысяч рублей. Родители будут признательны, если будет оплачено основное лечение (28 тыс.руб.) и проживание с питанием (39 тыс. руб.).
Филипп, 2007 г.р.-ребенок-сирота. С годика воспитывается опекуном, проживающим в Казанке. Кроме Филиппа в семье ещё есть Мадина, ребенок-сирота, она инвалид детства. Ольга Николаевна, оформившая опеку над сиротами, создает все условия, чтобы социализировать детей, подготовить их к самостоятельной жизни. Много внимания опекун уделяет восстановлению здоровья девочки, организм которой положительно реагирует на лечение. Но если Мадине как инвалиду выделяют лечебные путевки в различные профильные санатории, то Филиппа приходится оставлять дома. Вот и сейчас с 14июля опекуну и Мадине предложена коммерческая путевка в ФГБУ «Евпаторский военный детский клинический санаторий Минобороны России». Ольга Николаевна хотела бы пролечить и Филиппа, который тоже имеет ряд серьезных заболеваний: хронический адгезивный отит, синдром навязчивых движений в анамнезе и резидуальная энцефалопатия. Тех средств, которые причитаются мальчику-сироте, будет недостаточно, чтобы оплатить проезд, проживание и лечение. Помощь в 35 тысяч рублей позволит Филиппу 3 недели принимать необходимые процедуры, дышать целебным воздухом и быть вместе со своей семьей.
«Я очень хочу помочь детям, чтобы они были здоровы, и очень тороплюсь, пока жива, так как мне уже 52 года. Я в возрасте, а у них вся жизнь впереди. Если можно, то помогите, пожалуйста, хоть один раз моему мальчику в оплате санаторно-курортной путевки. Будем бесконечно благодарны. Большое спасибо»,-_так закончила свое обращение к добрым людям Ольга Николаевна.
Юля, 2010 г.р. (г.Тобольск). Девочка — инвалид (диагноз -ДЦП, атонически-астатическая форма; внутренняя гидроцефалия, компенсация; задержка психо-речевого развития, сенсо-моторная алалия, частичная атрофия дисков зрительного нерва), если перечислять все, что приносит девочке боль и страдание, то список заболеваний займет половину печатного листа. Юля после выписки из роддома постоянно наблюдается у невролога, психиатра, окулиста.
С рождения Юля начала набирать лишний вес, в год весила 12500. В 4 года при росте 96 см вес девочки составлял 35 кг., она не могла самостоятельно ходить, невнятно произносила отдельные фразы, имела малый словарный запас, видела очень плохо. Большой прогресс в изменении состояния здоровья и развития Юли наметился после курсов дельфинотерапии, на лечение родители 3 раза возили дочь в Анапу. Эта процедура, по их мнению, творит чудеса. В настоящий момент девочка самостоятельно сидит, ходит, держась за ручку взрослого, активно пополняет словарный запас, хорошо запоминает стихи, стала более спокойна, дружелюбно принимает сверстников, без паники и страха остается в детском садике. Юля ждет новых встреч с дельфинами, а её родители убеждены, что это лечение может дать ещё много положительных изменений в состоянии их дочери.
Отец и мать Юли работают, но нужно платить 80 тысяч рублей за обучение сына-студента, обеспечивать его проживание в Тюмени, оплачивать дополнительные медицинские процедуры для дочери. Понятно, что через какое-то время у семьи могут появиться средства и на следующие курсы дельфинотерапии. Но время может быть упущено. Ориентировочная стоимость лечения — 50тысяч рублей
Андрею из Тюмени 4 года. Мальчику необходимо получить лечение в детском отделении неврологии рефлексотерапии «Реацентр Ижевск». Он уже дважды получал в этом учреждении сеансы микротоковой рефлексотерапии аппаратом МЭКС, логопедический массаж, общий массаж. И если при поступлении мальчик самостоятельно не стоял, сидел с поддержкой за туловище, неуверенно, говорил отдельные звуки, обращенную речь понимал на бытовом уровне, самостоятельно не ел, то на сегодня мы видим уже другого ребенка. После лечения в Центре наметилась положительная динамика: Андрей начал ползать, произносить простые фразы. Сейчас он разговаривает, старается при поддержке взрослых ходить.
Так случилось, что мать одна воспитывает сына. Отец Андрея, к сожалению, как большинство мужчин, оказавшихся в подобной ситуации, не смог бороться за судьбу малыша и просто оставил семью. Но мама и её родственники не опускают руки, мальчик получает все необходимое: разные массажи, проходит лечение, дополнительные обследования, результаты некоторых из них буквально окрыляют маму Лену. Так заключение специалистов из Кургана о том, что необходимости в операции нет, а ребенок сможет самостоятельно передвигаться на своих ногах, вселило ещё больше уверенности: многого можно добиться. А для этого Андрею просто необходимо получить лечение в реацентре Ижевска. Без посторонней помощи Елене и её пенсионерам-родителям не справиться, а папа по-прежнему, к сожалению, никакого участия в судьбе сына не принимает. Ориентировочная стоимость основного курса лечения составляет около 60 тысяч рублей.
Семья будет рада, если у благотворителей появится возможность приобрести большой шкаф для хранения детских вещей.
Рассказ об этой семье хочется начать сказочным зачином: в славном городе Тобольске жили-были брат и сестра, Руслан и Айгуль. Родились в один день, но кровную свою мать не видели ни разу. Оказались ей не нужны.
Руслан-ребенок-инвалид детства, здоровье Айгуль не очень-то отличалось от состояния брата. Так бы и остались малыши в сиротском учреждении, здоровых не очень –то берут, а уж двоих, да к тому же больных… В общем, шансы оказаться в семье у детей были почти нулевые. Но все-таки им повезло: нашлась женщина, которая заменила им мать. Педагог по образованию, воспитавшая собственных детей, она находит силы на поддержку детей, оставшихся без попечения родителей..
Более 3-х лет Айгуль и Руслан жили в семье опекуна, которая делала все для того, чтобы адаптировать детей к жизни. Детям посчастливилось найти поддержку у чужих людей, которые в рамках первого благотворительного марафона «Эти дети» оплатили лечение детей в Самарском реабилитационном центре. Комплексное лечение с использованием микротокового электропунктурного компьютерного прибора «МЭКС», занятия с логопедом, логопедический массаж, медицинский массаж спины, рук, ног дали положительные результаты: наметилась положительная динамика в двигательной активности Руслана, увеличился словарный запас слов детей, эмоциональный настрой стал более радостный.
На второй курс лечения средств не нашли, но опекун продолжала выполнять все рекомендации врачей, закрепляя наметившуюся положительную тенденцию. Неожиданно в семье случилось несчастье: умер Руслан. Айгуль сказали, что отправили братика на лечение.. . И начались поиски нового брата. И такой мальчик нашелся, и ничего не надо было менять: ребенка зовут Руслан, у него тоже ДЦП, задержка психо-речевого развития. И он очень похож на кровного брата Айгуль. Девочка даже не догадывается, что это другой Руслан. Да и Руслан несказанно рад, что у него есть сестра, мама, дом. Недавно семья вернулась из Самарского реабилитационного центра. Результаты очень обнадеживающие. Их нужно закреплять. С 8 июня необходим 2 курс лечения, ориентировочная цена минимального стандартного курса лечения и проживания детей составляет порядка 90 тысяч рублей. Но средств на него в семье нет. Вместе с тем, опекун уже купила билеты, мама и дети надеются, что найдутся добрые люди, которые помогут оплатить очередной курс для детей-сирот.
А нам очень хочется надеяться, что страданий, выпавших на долю этих сирот, более чем достаточно, что в судьбе этих детей с возможностью получить новый курс лечения в Самарском реацентре наступит белая полоса.. И все у них получится. Только помогите!
Неполная малообеспеченная семья из Упоровского района пострадала в результате пожара.
Небольшой дом с печным отоплением выгорел изнутри, необходим ремонт, семья потеряла все нехитрое имущество.
Сейчас мама Светлана и двое детей, первоклассник Толя и шестилетняя Катя живут в съемном жилье, семья нуждается в мебели, предметах одежды.
Конечно, со временем, мама постарается приобрести все необходимое, социальные работники отмечают ее ответственность, необходимую требовательность и заботу в воспитании детей, но одной ей не справиться с этой трудной жизненной ситуацией, тем более, что на заработную плату доярки многого себе не позволишь.
Семья будет благодарна, если добрые люди приобретут детям одежду и обувь (34-36 размер одежды, 33 обуви для мальчика, для девочки 34-36 одежды, обуви 31 размер).
Срочно нужна помощь славному ребенку из Тюмени-Арине. Одной семье с этой бедой не справиться.
Арина появилась на свет летом 2010 года 1-ая из двойни с весом 2840, ростом 48 см. В 14 дней девочка перенесла внутриутробную пневмонию. Обе девочки развивались в соответствии с возрастом, ничего не предвещало неприятных неожиданностей. В декабре-месяце 2012 года Ариша стала жаловаться на боли в нижних конечностях, затем присоединилась хромота. После обращения к врачам девочка была помещена в гематологическое отделение Областной клинической больницы на 3 недели с несколькими диагнозами (не будем все их перечислять), среди которых наиболее устрашающий -:острый лимфобластный лейкоз ВII (Common) иммунологический вариант. И теперь уже жизнь девочки была перенесена на больничную койку. Начались осмотры специалистами, анализы, консультации, консилиумы… Было принято решение о курсовой химиотерапии.
После первого курса на момент выписки врачи отметили у девочки стабильное состояние: сердечно-легочная деятельность не нарушена, геморрагического синдрома нет. Организм среагировал, есть результат. Лечение Ариши расписано на 8 месяцев. Сейчас девочка завершает второй курс лечения. Сестренки очень скучают друг по другу, и в те редкие дни после реабилитации, когда Арину с мамой отпускают из больницы домой на 2 недели, девочки бывают рядом.
Врачи, родственники и друзья, посвященные в историю болезни Ариши, надеются, что операции по пересадке костного мозга можно избежать. Что для этого нужно? На сегодняшний день у этого ребенка больше ограничений: ограничить контакты с детьми, не рекомендуется ездить на любом общественном транспорте, противопоказаны общие лифты, общая песочница, посещения образовательных дошкольных учреждений, нельзя перегреваться или переохлаждаться, и даже отдых на море девочке противопоказан. …
Девочке необходим чистый воздух, стерильные условия, Идеальный вариант-проживание в частном доме, находящемся в экологически чистом районе. Родители Ариши, продав и заложив имеющуюся у семьи недвижимость, отдолжив деньги у близких знакомых, сделали взнос за деревянный сруб, расположенный в экологически чистом районе. И замечательно, что пока это только сруб, и они смогут оборудовать его внутри с учетом всех рекомендаций и показаний.
Медицинский персонал, ежедневно общаясь с Ариной, не перестает удивляться, как стойко девочка переносит все процедуры, бывает, что нервничает, но чаще видят её поющей, иногда — танцующей, у неё нет той депрессии, в которой находятся большинство пациентов. Кажется, что этот ребенок, проживший на Земле около трех лет, всем своим детским организмом цепляется за жизнь. И ей нужно помочь. Семье на сегодняшний день не хватает 400 тысяч рублей. Я не знаю, удастся ли нам собрать эту сумму, но мама, папа, Ариша и её младшая сестра-близняшка будут рады любой сумме, которая сможет их приблизить к осуществлению мечты: построить дом для дочки, условия проживания в котором будут способствовать выздоровлению Ариши, и тогда необходимость в операции отпадет.
Будем надеяться только на самый положительный исход, а он зависит от милосердия каждого.
У Валерии в начале апреля умерла мать. Родственников, которые могут оказать поддержку, к сожалению, нет. Единственная любимая бабушка умерла в 2010 году.
Девочке нужно сдавать экзамены (она учится в 11 классе в одной из школ города Тюмени). У неё, как и у большинства выпускников, была мечта о поступлении в институт, о приобретении интересной профессии. Её ровесницы сейчас покупают нарядные платья, ведь школьный выпускной вечер бывает раз в жизни, посещают подготовительные курсы, встречаются с молодыми людьми. А у Валерии, враз повзрослевшей, совсем другие проблемы: нужно устраиваться на временную работу, чтобы её 6-летнего брата не взяли в детский дом или не отдали в другую семью. Никаких доходов, кроме пособия по случаю потери кормильца, у детей нет. Валерии нужно накормить, одеть, обуть и отвести в детский садик 6-летнего брата, а потом привести домой. И начинается бег по одному замкнутому кругу: кухня, сад, школа, сад, кухня…
Девочка обратилась в региональное отделение с просьбой о приобретении холодильника, который работает с перебоями и в силу изношенности не подлежит ремонту и стиральной машинки, которой у семьи просто нет.
В процессе общения с социальным педагогом школы, осуществляющим в настоящий момент контроль и надзор за семьей, мы узнали, что фактическое отсутствие бытовой техники — не основная проблема: у семьи образовался огромный долг по коммунальным платежам. За 2-х комнатную квартиру он составил более 100 тысяч рублей. Даже при самой жесткой экономии Валерия не сможет самостоятельно выйти из сложившейся ситуации. Мы прекрасно знаем, что может ожидать её и брата после вступления в наследство в том случае, если этот многолетний долг не будет погашаться. Поддержите подростка, оказавшегося в трудной жизненной ситуации:
У каждого, читающего эту печальную историю, есть возможность, проявив милосердие и сострадание, помочь двум одиноким и осиротевшим детям не потерять веру в доброту мира, в человечность и взаимовыручку. Не упустите этот шанс.
Многодетная неполная семья (6 несовершеннолетних детей) из села Упорово нуждается в приобретении вещей.
Старшей Любе 13 лет, а младшему Ярославу – всего два с половиной года. К сожалению, мама в силу сложившихся жизненных обстоятельств не работает, семья живет на детские пособия, поэтому все средства расходуются в первую очередь на питание детей, возможности приобрести вещи для ребятишек просто нет. Помогают добрые люди, кто чем может, но этого, конечно же, недостаточно. Просьба оказать помощь хотя бы двум младшим детям.
Ярославу необходимы — ветровка (28 размер, рост 1 00 см), кроссовки (27 р-р); Денису – 5 лет, он также нуждается в ветровке (рост 125), толстовке, джинсах (28 р-р).